Liukenee, thapsigargin-Aihiolääke sisältävät thapsigargin, 8 - O-(12Aminododecanoyl) sytotoksisia analoginen-8-O debutanoylthapsigargin (12-ADT) linkitetty carboxyl ryhmän, asparagiinihappo sisältävän mahdollisen antineoplastic toiminnan kohdistaminen peptideihin kautta. Upon suonensisäisen hallinto, myrkyttömien Aihiolääke tavoitteet Eturauhassyövän erityisiä Kalvosuodattimia antigeeni (PSMA), tyypin II suodatetaan Karboksipeptidaasi, joka on overexpressed eturauhassyöpä solujen ja kaikkein kiinteät kasvaimia neovasculature mutta ei Normaali verisuonet. G-202 myöhemmin muunnetaan, hydrolyysi, kautta thapsigargin 12-ADT-Asp aktiivisen sytotoksisia analogisiksi. 12-ADT sidonnat- ja Sarcoplasmic ja Endoplasmic verkko kalsium ATPase (SERCA) pumpun siten estää yhä cytosolic kalsium, joka johtaa Apoptoosi perinnöllisen pitoisuus. Estämällä ravinteiden saanti kasvain solujen G-202 pystyä kasvain kasvun estämiseksi. Verrattuna pelkästään thapsigargin, thapsigargin Aihiolääke G-202 on voitava saavuttaa korkeampia pitoisuuksia aktiivista tekijöiden kasvain-sivustossa systeemisen välttäen.