Ihmisen genomin kopioiden koostuu hieman yli 3.2 miljardia paria nukleotidit (nukleiinihapot rakenteellisia-yksikköä), käsittää yksittäisen "kirjaimet", jotka muodostavat kaikki deoxyribonucleic happo (DNA) numerosarjat. Järjestys on säilytetty 23 kromosomien, joka sisältää noin 22 000 katsojan geenien sekä sääntelyn valitsimia, että kyseisten geenien ottaminen käyttöön ja poistaminen käytöstä. Jokainen henkilö suorittaa kaksi kopiota genomia, yksi kunkin emoyhtiön (lukuun ottamatta sukusolut) laitoksen kunkin solun peritty. Kuin yhden sukupolven välitetään genomin seuraavan, DNA-järjestyksessä, alhaisella nopeudella tapahtuu muutoksia, ajan mittaan, jotkin muutokset menetetään, muut pysyvät.

Johdosta tekemien nykyisten ihmisiin genomeina sisältävät useita geneettisiä muunnoksia, jotka syntyivät kuin uusi mutaatioiden monien sukupolvien sitten. Monta genomeina saattamalla ne yhteisen väestöön nyt jakaa nämä vanha geneettisiä muunnoksia. Näiden yhteisten muunnokset voivat vaikuttaa idea, joka on tarkoitettu yhteisen disease–common variantin (CDCV)-hypoteesi riskin ihmisten sairauksien ja muut ominaisuudet. Koko genomista (tai genomin laajuinen) yhdistys tutkimukset (WGAS) tarkoituksena on testata CDCV hypoteesi tarkastelemalla yhteisen geneettisiä muunnoksia vaikutus ihmisten sairauksien, huumehoitoon vastaus ja muut ihmisten ominaisuudet vaaraa.